Più vicina la cura genetica di alcune malattie ereditarie. Tre diverse ricerche hanno mostrato che è possibile correggere la distrofia muscolare nei topi. Con la tecnica crispr è stato modificato il dna difettoso ed è stato ristabilito in parte il funzionamento dei muscoli. L’analogo umano è la distrofia muscolare di Duchenne, che causa la degenerazione muscolare e la morte precoce.